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    藥品穩定性試驗箱計量證書

    產品簡介

    藥品穩定性試驗箱計量證書用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

    產品型號:
    更新時間:2025-02-10
    廠商性質:生產廠家
    訪問量:1915
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    藥品穩定性試驗箱計量證書可根據需要調節溫度、濕度和光照條件。

    常見的溫度范圍包括常溫(如25℃)和加速試驗溫度(如40℃)。

    濕度條件通常設置為60%RH(長期穩定性試驗)或75%RH(加速試驗)。、

    光照條件可根據試驗需求進行調節,如強光照射試驗中的光照度為4500lx±500lx?13。

    實驗分類?:

    加速試驗:在超常的條件下進行,目的是通過加速藥品的化學或物理變化,探討其穩定性。通常將供試品放置在40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月?。

    長期試驗:在接近藥品實際儲存條件下進行,以評估其長期穩定性。

    高濕試驗和強光照射試驗:分別用于評估藥品在高濕度和強光照射條件下的穩定性?。

    型號:BY-150GA/250GA(帶光照)

    內箱尺寸(W*D*H):500×500×600mm    550×570×800mm

    外箱尺寸(W*D*H):620×800×1600mm   670×870×1700mm

    ①制冷機:原裝法國泰康全封閉壓縮機

    ②加熱器:不銹鋼鎳鉻合金電熱管

    ③冷凝器:翅片散熱風冷冷凝器

    ④控制器:7寸真彩大熒幕液晶數顯觸摸屏控制器

    技術指標:

    性能指標

    控溫范圍

    0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照)

    溫度波動

    ±0.5℃

    濕度范圍

    40~90%RH

    濕度偏差

    ±3%RH

    光照強度

    0---6000LX(可調)

    照度誤差

    小于或等于正負500LX

    控制方式

    調溫調濕方式

    電源

    AC 220V+-10% 50HZ

    控制系統

    制冷方式

    壓縮機直接制冷

    制冷機

    進口全封閉壓縮機

    冷卻器

    翅片散熱風冷冷凝器

    控制器

    7寸液晶數顯觸摸屏控制器

    傳感器

    Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器

    循環系統

    低噪音電機,鋁質多翼離心風機,先進的風道單循環

    加濕供水

    自動補水功能,配有優質小水泵

    加熱系統

    不銹鋼鎳鉻合金電加熱管

    控制端口

    配有RS232通訊接口

    托盤

    2塊

    安全保護

    壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監控報警系統

    ?藥品穩定性試驗箱計量證書結構特點?:

    外箱材質通常采用優質冷軋鋼板數控機床加工成型,外殼表面進行噴塑處理,顯得光潔、美觀。

    內箱材質多采用進口高級不銹鋼(如SUS304),具有耐酸、耐腐蝕、易清洗的特點。

    溫濕度循環系統采用特制空調型低噪音長軸風扇電機,耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪,以達到強度對流垂直擴散循環。

    箱門內壁裝有日光燈進行光照試驗,同時箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程?。

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